Antígeno carcinoembrionario (CEA)

Antígeno carcinoembrionario (CEA)

El kit de reactivos de ensayo del antígeno carcinoembrionario (CEA) (CMIA) es un inmunoensayo de micropartículas quimioluminiscentes (CMIA) para la determinación cuantitativa del antígeno carcinoembrionario (CEA) en suero o plasma humano.

Introducción del producto

 

Hangzhou Realy Tech Co., Ltd.

Hangzhou Realy Tech Co., Ltd. se fundó en 2015. Es una empresa de diagnóstico in vitro con sede y operada a nivel mundial, especializada en pruebas en el lugar de atención y sistemas de inmunoensayo durante más de 5 años. La empresa se encuentra en un parque científico de 6.000 metros cuadrados y está equipada con instalaciones de producción e I+D de última generación.

Nuestras amplias líneas de productos consisten en pruebas rápidas, lectores de pruebas de drogas, lectores POCT y máquinas con sistemas automáticos de inmunoensayo por quimioluminiscencia.

La empresa establecida por la certificación de la administración de alimentos y medicamentos de taller limpio y taller de casi 700 ㎡. La producción diaria actual es de 100.000 dosis, con kits de diagnóstico cuantitativos in vitro y capacidad de producción de máquinas de pruebas clínicas.

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Por qué elegirnos
 
 
 
 

 

Cada año participamos en ferias médicas en varios países como Medlab, Medica y AACC, etc.

 
 

 

Contamos con certificados CE, certificación del sistema de calidad ISO 13485, licencia de fabricación, autorización de comercialización en el país de origen.

 
 

 

La red de ventas de Real Tech ha cubierto más de 80 países y áreas, brindando una excelente oportunidad para la distribución de productos de calidad a un precio muy competitivo.

 
 

 

Estamos dedicados a hacer del mundo un lugar mejor brindando a las personas productos y servicios de alta calidad.

 

 

TAMAÑO DE EMBALAJE

24 dispositivos/kit, 30 dispositivos/kit, 48 dispositivos/kit, 60 dispositivos/kit

PRINCIPIO DE PRUEBA

El ensayo CEA es un inmunoensayo de dos pasos para la medición cuantitativa de CEA en suero y plasma humanos utilizando tecnología CMIA, con protocolos de ensayo flexibles.

En el primer paso, se combinan la muestra y las micropartículas paramagnéticas recubiertas con anti-CEA. El CEA presente en la muestra se une a las micropartículas recubiertas de anti-CEA. Después de eso, se agrega el conjugado marcado con ALP anti-CEA para crear una mezcla de reacción en el segundo paso. Después del ciclo de lavado, se añade sustrato a la mezcla de reacción. La reacción quimioluminiscente resultante se mide como unidades relativas de luz (URL). Existe una relación directa entre la cantidad de CEA en la muestra y las RLU detectadas por la óptica del sistema.

 

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